La jornada busca dar visibilidad a millones de personas que conviven con patologías poco frecuentes
Cada 28 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, una iniciativa impulsada por la EURORDIS para concienciar sobre la realidad de más de 300 millones de personas que viven con alguna patología poco frecuente en el mundo.
Estas enfermedades, aunque afectan a un número reducido de personas de manera individual, representan un importante desafío sanitario y social en su conjunto.
¿Por qué se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras?
La jornada tiene como objetivo sensibilizar sobre la dificultad en el diagnóstico, el acceso desigual a tratamientos y la necesidad de impulsar la investigación médica.
En muchos casos, los pacientes tardan años en obtener un diagnóstico correcto, lo que retrasa terapias adecuadas y apoyo especializado.
Origen de esta jornada internacional
El Día Mundial de las Enfermedades Raras fue creado en 2008 por EURORDIS con el fin de unificar esfuerzos a nivel internacional y dar mayor visibilidad a estas patologías.
Desde entonces, cada año se organizan campañas de concienciación, actos institucionales y actividades informativas en numerosos países.
Objetivos del Día Mundial de las Enfermedades Raras
- Impulsar la investigación científica
- Mejorar el acceso al diagnóstico precoz
- Garantizar tratamientos adecuados
- Promover la igualdad en la atención sanitaria
Se estima que la mayoría de estas enfermedades tienen origen genético y muchas se manifiestan en la infancia.
Otros días que se celebran hoy
Este 28 de febrero también coincide con otras efemérides relacionadas con la salud y la concienciación social en distintos ámbitos internacionales.
Si deseas más información sobre otros Días Mundiales que se celebran durante el año, puedes consultarla aquí 👉 Día Mundial








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