Científicos logran reprogramar el sistema inmunitario para generar anticuerpos terapéuticos durante años con una única inyección
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| Personal sanitario probando un nuevo farmaco contra el vih |
✍Asociación de Medios de Comunicación Digitales/
La técnica, basada en edición genética, podría revolucionar el tratamiento de enfermedades complejas como el VIH o el cáncer
Un equipo de investigadores de la Universidad Rockefeller ha desarrollado una innovadora estrategia que permite reprogramar el sistema inmunitario para producir fármacos durante años con una sola inyección, abriendo nuevas vías para tratar enfermedades como el VIH o el cáncer.
El estudio, publicado en la revista Science, demuestra que es posible modificar células madre del sistema inmunitario mediante edición genética para que generen de forma continua anticuerpos y proteínas terapéuticas.
Este enfoque supone un cambio radical en la medicina
- El propio cuerpo actúa como una “fábrica de medicamentos”- Podría evitar tratamientos repetidos o crónicos
- Permite una producción prolongada y ajustable de proteínas terapéuticas
La técnica utiliza herramientas de edición genética como CRISPR para introducir instrucciones en las células madre hematopoyéticas, responsables de generar las células inmunitarias.
A diferencia de las vacunas tradicionales, que entrenan al sistema inmunitario para responder a patógenos, este método programa directamente las células para producir anticuerpos altamente específicos, incluso contra virus complejos como el VIH, que suelen escapar a las defensas naturales.
Los resultados en laboratorio han sido prometedores
Incluso modificando pocas células madre, se logró una respuesta duraderaLos animales tratados generaron anticuerpos capaces de proteger frente a infecciones mortales
Las células modificadas se comportaron como células inmunitarias normales
Además, los científicos comprobaron que esta tecnología no solo sirve para anticuerpos, sino que también podría utilizarse para producir otras proteínas terapéuticas, lo que abre la puerta a tratar enfermedades genéticas, metabólicas o autoinmunes.
Otro avance clave es la posibilidad de combinar diferentes instrucciones genéticas, permitiendo que el organismo produzca múltiples anticuerpos al mismo tiempo, algo especialmente útil frente a virus que mutan rápidamente.
Aunque los resultados son aún experimentales y se han probado principalmente en modelos animales, los investigadores ya trabajan en su aplicación en humanos, con próximos estudios en primates.
Este avance representa una nueva forma de entender la medicina: en lugar de administrar fármacos de forma externa, se busca que el propio organismo sea capaz de producir sus propios tratamientos de forma sostenida, lo que podría transformar el abordaje de enfermedades complejas en el futuro.








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